As infrequentes lipodistrofias estiveram muito presentes no Congresso Internacional de Laminopatias que de 3 a 5 de setembro foi celebrado em Londres (Reino Unido) e que reuniu pesquisadores, médicos e pacientes. De facto, a Associação Internacional de Familiares e Pessoas Afectadas pela Lipodistrofia (AELIP) foi convidada como referência internacional para as pessoas afectadas por esta patologia neste evento que permitiu a troca de experiências e conhecimentos.
A conferência contou com a presença da AELIP, que apresentou as suas experiências e o modelo de trabalho que desenvolve a favor das famílias e das pessoas que vivem com lipodistrofia em todo o mundo.
Em nome da AELIP participou sua presidente, Naca Eulalia Pérez de Tudela, que também foi acompanhada pelo conselheiro David Araujo Vilar, que deu uma palestra sobre laminopatias lipodistroficas.
A sessão permitiu à AELIP ser conhecida neste fórum internacional e explicar os serviços que presta aos cuidados das pessoas afectadas e das suas famílias, como o Serviço de Informação e Orientação sobre Lipodistrofia ou o serviço de apoio psicológico. Ele também tomou consciência de todo o trabalho realizado pela associação, que visa, por um lado, promover e apoiar a pesquisa e, por outro, dar visibilidade às lipodistrofias através de numerosas atividades e projetos para aproximar essas patologias da esfera educacional e da sociedade em geral.
A reunião teve também como objectivo consolidar alianças com diferentes associações de doentes e estabelecer contactos para futuras alianças entre a AELIP e as associações que trabalham na área das Laminopatias.
